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[发明专利]哌嗪或高哌嗪草酰肼类化合物及其制备方法和用途-CN200910119889.4在审
发明人：刘现军;谭孟祥;王丹丹 -专利权人：深圳市湘雅生物医药研究院
申请日： 2009-03-20 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明涉及一类新颖的如式I所示的哌嗪或高哌嗪草酰肼类化合物，式中各符号定义如说明书所述。本发明还涉及制备所述哌嗪或高哌嗪草酰肼类化合物的方法，所述哌嗪或高哌嗪草酰肼类化合物在制备用于治疗和/或预防肿瘤和/或癌症的药物中的用途，包含所述哌嗪或高哌嗪草酰肼类化合物的药物组合物。本发明的哌嗪或高哌嗪草酰肼类化合物具有有效的抗肿瘤活性。
高哌嗪草酰肼类化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种制备黑磷-哌嗪类化合物复合材料的方法-CN202210029290.7有效
发明人：冯延清;李申;崔雪梅 -专利权人：山东玥能新材料科技有限公司
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C09C1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备黑磷‑哌嗪类化合物复合材料的方法，采用哌嗪类化合物通过P‑N共价键形成五元环结构,从而占据了磷原子的活性孤对电子，使黑磷的抗氧化能力显著增强，提高黑磷的稳定性；通过湿式或干式的方法制备的黑磷‑哌嗪类化合物复合材料，组成均匀、哌嗪类化合物含量可以控制调节，这可以满足不同应用领域对于的形黑磷‑哌嗪类化合物组成结构的需求，且低成本，产率高，易于实现黑磷‑哌嗪类化合物复合物的规模化生产。
一种制备黑磷哌嗪类化合物复合材料方法

[发明专利]一种哌嗪基硅烷类化合物及其制备方法和应用及烯烃聚合方法-CN201110183040.0有效
发明人：孙竹芳;赵思源;谢伦嘉;凌永泰;田宇;冯再兴 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2011-06-30 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种哌嗪基硅烷类化合物以及该哌嗪基硅烷类化合物的制备方法和应用及烯烃聚合方法，其中，该哌嗪基硅烷类化合物具有式(I)所示的结构。使用本发明的方法制备的哌嗪基硅烷类化合物用作烯烃聚合催化剂的外给电子体化合物时，能够使催化剂的活性高且制得的聚合物的等规度满足要求，而且该哌嗪基硅烷类化合物的制备方法具有反应完全，副产物少，产品易于分离
一种哌嗪基硅烷化合物及其制备方法应用烯烃聚合

[发明专利]一种氧代哌嗪酰胺类化合物的新用途-CN201410591542.0有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：湘北威尔曼制药股份有限公司
申请日： 2014-10-28 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及氧代哌嗪酰胺类化合物在制备抑制PLK1活性的应用；所述氧代哌嗪酰胺类化合物选自式I化合物，其异构体、水合物或盐。本发明的氧代哌嗪酰胺类化合物在抑制PLK1活性方面，效果确切、毒副作用少、安全性好。与现有的抑制PLK1活性的化合物相比，本发明的氧代哌嗪酰胺类化合物由于是已知并被使用的化合物，原料易得，合成工艺成熟，杂质研究充分，质量控制成熟，因此，具有更加方便、易得等优点。
一种氧代哌嗪酰胺类化合物用途

[发明专利]一种哌嗪磺酰胺类化合物及其制备方法和应用-CN202011253294.0有效
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：安炎达医药技术（广州）有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种哌嗪磺酰胺类化合物及其制备方法和应用，所述哌嗪磺酰胺类化合物的结构如式I所示；所述式I中R选自氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基中任意一种。所述制备方法包括以下步骤：(1)将化合物A与化合物B混合，加入溶剂和缩合剂反应，得到化合物C；(2)将步骤(1)得到的化合物C与氧化剂和溶剂混合反应，得到所述哌嗪磺酰胺类化合物。本发明提供的哌嗪磺酰胺类化合物制备工艺简单，原料易得，活性高，安全性高，具有广阔应用前景。
一种哌嗪磺酰胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种3-[（4-磺胺哌嗪-1-基）甲基]苯甲酸类化合物的制备方法-CN202211515248.2在审
发明人：林云;代恋;邓培根 -专利权人：浙大宁波理工学院
申请日： 2022-11-30 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D295/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑[(4‑磺胺哌嗪‑1‑基)甲基]苯甲酸类化合物及其制备方法，3‑[(4‑磺胺哌嗪‑1‑基)甲基]苯甲酸类化合物具有式I所示结构：该制备方法包括：步骤S1，以3‑(溴甲基)苯甲酸甲酯(化合物2)为原料，通过亲核取代反应得到3‑甲基‑(哌嗪‑1‑基)苯甲酸甲酯(化合物3)；步骤S2，将3‑甲基‑(哌嗪‑1‑基)苯甲酸甲酯(化合物3)溶于适当的有机溶剂中，加入合适的磺酰氯、有机碱或无机盐，得到3‑甲基‑(4‑磺胺哌嗪‑1‑基)苯甲酸甲酯类化合物(式4)；步骤S3中，3‑甲基‑(4‑磺胺哌嗪‑1‑基)苯甲酸甲酯类化合物(式4)通过水解反应转化为3‑[(4‑磺胺哌嗪‑1‑基)甲基]苯甲酸类化合物本发明的制备方法反应条件温和，操作简便，填补了3‑[(4‑磺胺哌嗪‑1‑基)甲基]苯甲酸类化合物(式I)的合成方法空白，且该合成方法适用于科学研究和工业生产。
一种磺胺甲基苯甲酸化合物制备方法

[发明专利]一种含哌嗪环的水杨醛联肼类化合物及其制备与应用-CN202110596981.0有效
发明人：唐本忠;王志明;邓棋云;胡蓉 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明属于分析检测的技术领域，公开了一种含哌嗪环的水杨醛联肼类化合物及其制备与应用。所述含哌嗪环的水杨醛联肼类化合物，结构为式I。本发明还公开了含哌嗪环的水杨醛联肼类化合物的制备方法。本发明的含哌嗪环的水杨醛联肼类化合物具有显著聚集诱导发光性质，能够与微生物结合，发出荧光，具有良好的细菌荧光染色能力，且具有潜在的免洗功能。所述含哌嗪环的水杨醛联肼类化合物在微生物检测以及微生物药敏检测中具有良好的应用前景。
一种含哌嗪环水杨醛联肼类化合物及其制备应用

[发明专利]一种氘代哌嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用-CN202011255734.6有效
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：安炎达医药技术（广州）有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种氘代哌嗪酰胺类化合物及其制备方法和应用，所述氘代哌嗪酰胺类化合物的结构如式I所示；所述式I中R1选自甲基或全氘代甲基，R2<所述氘代哌嗪酰胺类化合物的制备方法包括以下步骤：将化合物A、化合物B与缩合剂反应，得到所述氘代哌嗪酰胺类化合物。
一种氘代哌嗪酰胺类化合物及其制备方法应用

[发明专利]薯蓣皂苷元哌嗪类衍生物及其制备方法-CN201010129108.2无效
发明人：范举正;张志荣;傅微微;曾春玲;郑微;吴亚克;蒋红平 -专利权人：四川大学
申请日： 2010-03-22 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的薯蓣皂苷元哌嗪类化合物及其制备方法，及其以该化合物为活性成分的药物组合物抗肿瘤方面的应用。本发明以薯蓣皂苷元、哌嗪为原料，先制备得到1-甾体哌嗪化合物，再与ArX反应，合成得到一系列1-甾体-4-取代哌嗪类化合物。用结构通式(I)和(II)表示；经药理试验表明，该薯蓣皂苷元哌嗪类化合物对A375，A549，HepG-2细胞株具有明显的抑制作用，且均优于薯蓣皂苷元。
薯蓣皂苷元哌嗪类衍生物及其制备方法

[发明专利]一种哌嗪基取代的二芳基亚砜类化合物及其组合物和应用-CN201911111349.1有效
发明人：向飞;杜志博;王鹤然;李玲;彭韪 -专利权人：中山万远新药研发有限公司
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07D295/112 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种哌嗪基取代的二芳基亚砜类化合物及其组合物和应用。所述哌嗪基取代的二芳基亚砜类化合物以哌嗪基取代的二芳基硫醚化合物为原料，加入至水和乙腈的混合液中，在室温条件下氧化反应，即可得到哌嗪基取代的二芳基亚砜类化合物制得，得到的化合物可以与梅花提取物产生协同作用
一种哌嗪基取代二芳基亚砜化合物及其组合应用

[发明专利]一种哌嗪基取代的二苯基亚砜类化合物及其组合物和应用-CN202010637667.8有效
发明人：向飞;杜志博;王鹤然;李玲;彭韪 -专利权人：中山万远新药研发有限公司
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种哌嗪基取代的二苯基亚砜类化合物及其组合物和应用。所述哌嗪基取代的二苯基亚砜类化合物以哌嗪基取代的二苯基硫醚化合物为原料，加入至水和乙腈的混合液中，在室温条件下氧化反应，即可得到哌嗪基取代的二苯基亚砜类化合物制得，得到的化合物可以与梅花提取物产生协同作用
一种哌嗪基取代苯基亚砜化合物及其组合应用

[发明专利]哌嗪二酮环类化合物及其合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202211570567.3在审
发明人：邱培菊;唐宇;方诗源;毕世杰;杨金波;王世潇 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明公开了哌嗪二酮环类化合物及其合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。所述哌嗪二酮环类化合物的结构如通式Ⅰ或者通式Ⅱ所示，其结构新颖，具有很好的溶解度，且制备方法简单，利用乙酰基哌嗪二酮衍生物与吲哚醛、含醛基中间体、或者氨基酸缩合，即可得到哌嗪二酮环类化合物。经实验证明，所述哌嗪二酮类化合物具有抑制肺癌、结肠癌、胰腺癌生长的作用，且能够破坏肿瘤细胞的微管结构，因此具有很好的应用前景。
哌嗪二酮化合物及其合成方法制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]N－羟基脒类化合物及其制备方法-CN02139209.9无效
发明人：石闯;姜中兴;王红霞 -专利权人：武汉大学
申请日： 2002-10-28 - 公布日： 2003-03-26 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：N－羟基脒类化合物，其结构式为I。本发明还提供了上述N－羟基脒类化合物的制备方法，将2位、4位或6位的卤代吡啶化腈在无水乙醇中与无水哌嗪作用生成含1位哌嗪基的吡啶化腈类化合物；将含1位哌嗪基的吡啶化腈类化合物与盐酸羟胺、碱金属的碳酸盐反应生成N－羟基脒类化合物；最后利用二碳酸二叔丁酯进行单氨基保护。本发明所得N－羟基脒类化合物，是一些药物的活性成分。另外它是合成1，2，4－噁二唑的重要中间体。1，2，4－噁二唑类衍生物具有良好的生物活性，其应用广泛，如杀虫、杀螨、杀菌及制药等。
羟基化合物及其制备方法

[发明专利]一类二硫桥二酮哌嗪类化合物及其制备方法和用途-CN201510063693.3有效
发明人：李德海;朱美林;顾谦群;朱天骄;李静;车茜 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2015-02-05 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D513/20 文献下载
摘要：本发明涉及一类二硫桥二酮哌嗪类化合物及其制备方法和用途。本发明从菌株青霉Penicillium sp.HDN13‑309中生产出一类新的二硫桥二酮哌嗪类化合物。经实验证实，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。
一类二硫桥二酮哌嗪类化合物及其制备方法用途

[发明专利]含哌嗪环的查尔酮类化合物的药物用途-CN201310017341.5有效
发明人：张辰;崔冬梅;夏亚萍;张少桥 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-01-17 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明提供一种含哌嗪环的查尔酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，药理实验证实本发明的化合物对细胞株HL-60和A549有较强的抑制作用。本发明涉及的含哌嗪环的查尔酮类化合物采用含哌嗪环的苯乙酮与芳香醛缩合反应合成。本发明所提供的含哌嗪环的查尔酮类化合物为新药筛选及开发奠定了基础，具有较好的实用价值。所述化合物通式为：。
含哌嗪环酮类化合物药物用途

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